Со слов матери.

Моему сыну 4 года, наш диагноз: Симптоматическая фокальная эпилепсия, ДЦП атонико-астатическая форма. Все наши беды начались в 4.5 месяца, когда у малыша начались страшные приступы эпилепсии по несколько раз в день. Когда нам сделали МРТ головного мозга, обнаружили, что у ребенка был инсульт, т.е. кровоизлияние в головной мозг, который впоследствии преобразовался в арохноидальную кисту, последствия родовой травмы, или последствия от прививки, врачи не уточняют. Ребенок родился на 41 неделе, с роддома выписали здоровым,  до 4.5 месяцев ребенок рос, набирал вес и развивался нормально.   В 4.5 месяца у ребенка начались ежедневные приступы эпилепсии по несколько раз в день, после приступа ребенок становился вялым, его ничего не интересовало, он перестал развиваться. С этого момента началась другая жизнь.... Мы начали бегать по врачам, перепробовали кучу противосудорожных препаратов, зарегистрированных в России, но от них толку не было. Оставалась последняя надежда на дорогие препараты с Германии, Австрии, но к сожалению не один из них нам не помог. Какое же это для матери горе когда у ребенка приступ и ты ничем не можешь ему помочь и живешь в постоянном страхе, что вот-вот у ребенка начнется приступ, я боялась оставить его на секунду.

Мы консультировались в Институте мозга им. Поленова в Санкт-Петербурге, но они тоже не смогли купировать наши приступы. Потом ездили в Москву, к профессору Мухину, он нам предложил препараты из Германии, но как я писала выше - он нам не помог. Из-за судорожных приступов нам были противопоказаны сильные нагрузки, только щадящий массаж и легкое ЛФК. Мы постоянно занимаемся, я сама делаю ему массаж, ходим в бассейн, прошли несколько курсов иглорефлексотерапии, занимаемся по Глен Доману, результаты были, но небольшие. Когда приступов было поменьше ребенок на глазах становится активнее, но как только приступ он сразу становится вялый и его ничего не интересует. 
       На сегодняшний день ситуация такова, что российские врачи нам не смогли помочь в лечении, а время идет, и чем старше ребенок, тем меньше шансов на полное восстановление. Профессор Мухин, у которого мы проходили обследование в Москве, посоветовал нам пройти лечение  в Китае г.Харбин. Мы с трудом собрали деньги с помощью благотворительных фондов, снимались по телевидению о помощи в сборе средств на поездку, писали в газеты, так как стоимость одного 3-месячного курса лечения - 350 тыс.рублей.
        После лечения в Китае у ребенка наконец прошли приступы, и пошло развитие, на 2 месяце лечения ребенок научился вставать на четвереньки, сидеть. Это для нас такое счастье! Мы в течении 2.5 лет не могли остановить ежедневные приступы. Ребенок до лечения в Китае лежал и из-за ежедневных приступов не мог даже переворачиваться, смотрел в одну точку и его ничего не интересовало. Потом прошли второй курс лечения в Китае и опять, слава Богу, у ребенка отличные результаты, начал стоять, и наконец начал вставать на ножки, сам залезает и спускается с кровати, стал быстрее ползать на четвереньках, держится за опору (за стол, кровать) и пытается делать свои первые шаги! На сегодняшний день он уверенно ходит за ручку, но пока нет равновесия, чтобы ходить самому. А еще он стал лучше в интелектуальном плане, теперь он узнает маму, бабушку, брата. Появились звуки ма, ба, да. 

Для того чтобы восстановить ребенка полностью необходимо пройти несколько курсов лечения в Китае, курс лечения (3 мес.) стоит около 350 тыс. рублей. Но сама я просто не в состоянии оплатить лечение - 2,5 года лечения, преобретение дорогих препаратов из-за границы и постоянных курсов реабилитации в Москве и в Санкт-Петербурге истощили все наши ресурсы, ресурсы моих родителей и родственников, ребенку платят пенсию по инвалидности около 7 100 руб., я не работаю и не могу начать, потому что посвящаю малышу все свое время и силы. 

У него есть шансы, я знаю, он все может, но ему так нужна помощь! Мне так тяжело просить, правда... Но нам это так нужно!!! Пожалуйста, помогите моему малышу выздороветь и сделать первые шаги самостоятельно!!! 

           Были моменты слабости, отчаяния, безысходности и невозможности что-либо изменить, но я в очередной раз брала себя в руки и с отчаянием шла вперед вместе со своим ангелочком.  Когда у него появляются сдвиги в развитии, например, научился переворачиваться, сидеть или произнес какой-то звук, для нас это такая огромная радость, и тут у меня появляется стимул и уверенность в его выздоровлении.

 
         Поэтому я прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь моему ангелочку! С вашей и Божьей помощью мы победим болезнь!

С уважением, Шелепова Эльвира Раисовна (сын Шелепов Владислав)

сот. 8-917-741-82-20, дом. 238-68-84; e-mail: shelepova-77@mail.ru

Почтовый адрес: 450039, Республика Башкортостан, г.Уфа, Калининский район, ул. Ферина, д.21 кв.13

 Владик сам стоит после первых курсов лечения в г.Харбин, Китай.