Ребенок в семье - это счастье, а здоровый ребенок – счастье вдвойне. Вот и мы мечтали о семье, где будет мама, папа, сын и дочь. Все у нас было хорошо: родился сын, через четыре года лапочка-дочка. Счастью нашему не было предела. Но, к сожалению, счастье наше длилось недолго…

         Родилась Катюша здоровым ребенком: в срок, вовремя начала головку держать, переворачиваться, узнавала «своих». Примерно в 3 месяца у нее начались подергивания ручек после сна, а со временем кивки и поджимание всего тела одновременно, в основном после сна. Долгое время мы не могли понять, что происходит с ребенком. Время шло, а Катя не обращала внимание на игрушки, не ползала, не отличала маму и папу от остальных. Мы забили тревогу. В девять месяцев мы попали в Центр неврологии и эпилептологии в Уфе. Врачи поставили страшный диагноз - симптоматическая эпилепсия (синдром Веста). С тех пор жизнь в нашей семье перевернулась с ног на голову: больницы, поиски противосудорожных препаратов, народные целители, но увы…

        В мае Катюше исполнилось 7 лет, но она не умеет ходить, разговаривать, жевать, не понимает обращенную речь. Мы постоянно наблюдаемся в больницах г.Уфы, ездили в Санкт-Петербург, но приступы не прекращаются. В марте 2012 года мы с дочкой попали в Детскую клиническую больницу города Новосибирска, где невролог сказала, что болезнь Кати - следствие прививок, организм не смог справиться и в результате у ребенка судороги. В этой больнице мы прошли 3 курса нейрометаболической терапии, после которой у Кати появились сдвиги в развитии: она стала вставать на четвереньки, кушать мясо, рыбу, овощи (до этого мы 5 лет ели только молочную пищу), появились эмоции. Недавно в Новосибирске открыли новый метод лечения ДЦП и эпилепсии- лечение макрофагами. Я отправила все наши выписки, результаты обследования, сняла на видео приступы. И вот нам пришел ответ о том, что они берут нас на лечение и у нас появился еще один шанс остановить приступы, шанс на выздоровление нашей доченьки. Лечение запланировано на 3 сентября этого года. Единственным препятствием для нашей семьи является стоимость лечения -198 тыс. рублей, для нас это огромная сумма. Поэтому наша семья вынуждена обратиться за помощью ко всем, кто нас понимает и кто неравнодушен к таким деткам, как наша Катя.

Тел. дом. 8-34764-3-48-33, сот. 8-987-241-17-10 (Лебедева Ольга Николаевна)

E-mail: olia-leb@yandex.ru

Адрес: г.Мелеуз, 1-ый переулок Толстого.